Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

Non-human primate Pluripotent stem cells Carnosol Striatal dysfunction Aminopyrimidines RBM3 Progerin Coral reef Focal ischemia Excitotoxicity Dystrophie Myotonique de type I Alternative splicing Smooth muscle cells Animal model Acoustic cues Multiple sclerosis Transplantation Motor neurons Proliferation Habitat Myopathie de Duchenne DMD Simvastatin Cellules souches embryonnaires humaines Metformin Retinal development Heart failure PML-NBs Embryonic Stem Cells Grands brulés Induced pluripotent stem cells Human Embryonic Stem cells Splicing Extracellular matrix Mesendoderm Myoblasts Stem cell Teleosts MiRNA NeuroAid Microarray analysis Differentiation Neuroinflammation Autophagy Peau Progéniteurs neuraux Neural precursors Mitral Valve Insufficiency Astrocytes Modélisation pathologique Settlement Thérapie cellulaire Retinal organoids Stroke Lithium Orientation Autism Post-mortem Cellules souches pluripotentes Mesenchymal progenitors Kératinocytes High throughput screening MG132 Cell fate decision Cardiac progenitor Retinal degeneration Huntington's disease Mesenchymal Stem Cells Chronic toxicity Rosmarinus Stem Cells IPS Cellules souches neurales SHANK3 Neuronal differentiation Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Biologie du développement Cytostatic agent PET imaging Carnosic acid Progeria Farnesylation Aging Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Cell therapy Cognitive impairment Cellules souches induites à la pluripotence Drug repurposing Neurogenesis Movement disorder AMPK Humans High throughput Human pluripotent stem cells Mesoderm Human embryonic stem cells Spinal cord POU Stem cells Myotonic dystrophy type 1 Microarrays

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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