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Documents avec texte intégral

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Références bibliographiques

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Mots-clés

HESCs Cytostatic agent Exon skipping Focal ischemia Mechanical stress Cardiac progenitor Cellules souches embryonnaires murines mES Cellules souches embryonnaires humaines hES Chronic toxicity Dystrophin Human embryonic stem cells CDNA microarrays Liver Digital PCR Cell therapy Heart failure Data analysis Induced pluripotent stem cells Mesenchymal Stem Cells Human Aminopyrimidines Drought Astrocytes Cellules souches embryonnaires humaines Disease model Alternative splicing Embryonic Lithium Differentiation Lineage tracing Farnesylation Embryonic Stem Cells Growth Human Embryonic Stem cells Aging Cognitive impairment Age-related macular degeneration Cellules souches pluripotentes Pluripotent stem cells Cellular physiology Extracellular matrix HiPSCs Cellules souches neurales Gene therapy Golden Retriever Muscular Dystrophy GRMD Kératinocytes Biologie du développement MG132 Biotic agents Autism Dystrophie Myotonique de type I Dropplet LGMD2C Innate immunity Mesendoderm Human pluripotent stem cells Coral reef AMPK Excitotoxicity FRET Flavivirus In vivo Acoustic cues Heart Calpain activity High-throughput screening Progeria IPS Anthropoids Metformin Human neuronal/glial cells High throughput screening Animal model Isoform Duchenne muscular dystrophy Autophagy Stem cell Mesoderm Limb girdle muscular dystrophy Developmental biology Habitat Humans BMP4 Central nervous system Decline Cellules souches induites à la pluripotence Abies alba Transplantation High throughput Carnosol Carnosic acid Thérapie cellulaire AAV Forest Cell fate decision Huntington's disease Imaging Drug repurposing Expression stochastique des genes Mesenchymal progenitors Grands brulés

 

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Présentation des activités

Le laboratoire est fondé sur l'évaluation de l'ensemble des potentiels thérapeutiques des cellules souches pluripotentes dans des maladies monogéniques. Le laboratoire explore plus particulièrement des thérapies cellulaires substitutives dans le cas de pathologies dégénératives, d'une part et d'autre part, l'utilisation de lignées de cellules souches porteuses d'une mutation pathologique comme cibles pour le criblage de composés à potentiel thérapeutique.

Thèmes de recherche

  • Maladies neurodégénératives : thérapie cellulaire, modélisation pathologique de la maladie de Huntington.

  • Maladies du muscle : exploration du potentiel des cellules dérivées de cellules hES et iPS pour la découverte de nouvelles thérapeutiques.

  • Maladies du motoneurone : mécanismes moléculaires et cellulaires impliqués dans le développement de maladies affectant le motoneurone, comme la myotonie de Steinert.

  • Rétinopathie et maladies du développement neural : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Genodermatoses : thérapie cellulaire, modélisation pathologique.

  • Biotechnologies des cellules souches embryonnaires humaines : production de cellules en masse, ingénierie génétique et criblage à haut débit.

  • HTS (High Throughput Screening) : criblage à haut débit qui consiste à confronter plusieurs centaines de milliers de molécules sur des cellules constituant un modèle pathologique pertinent d'une maladie génétique et d'observer l'effet des molécules testées.

  • Génomique fonctionnelle : développement d'outils technologiques dédiés à l'étude des maladies monogéniques.

 

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