index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

529

Mots-clés

Gene Expression Regulation Genetic Therapy Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Muscular Dystrophy Antigens Dosage FKRP Transfection/methods Muscular dystrophy Transcriptomics Inbred C57BL Chromothripsis Muscle Male Lentiviral vector Genetic Vectors Retinitis pigmentosa Chromosomal instability Micronuclei Cell Line Cell Proliferation Myopathies Genetic Loci Lentivirus/genetics Duchenne muscular dystrophy DLK1-DIO3 Induced pluripotent stem cells Genome editing Reporter Virus Integration Mutation Splicing Alternative splicing Myopathy Transduction Genome Humans Child DMD Inbred mdx Human Dystrophin CRISPR/Cas9 Genotoxicity Gene therapy Activin Receptors Neurons Stem cell Aequorin Cellules souches embryonnaires humaines Genetic Therapy/methods Mice Liver Mitochondria Myotonic dystrophy type 1 Human pluripotent stem cells Animal CRISPR-Cas9 Adult MiRNA AAV Protein Tyrosine Phosphatases Calcium RNA biology Genetic Dependovirus/genetics/immunology Female Animals Myotonic dystrophy Muscle disease Golgi apparatus Pathological modeling HEK293 Cells Aging Phenotype Viral Polymorphism Receptors Myotubular myopathy Astrocyte Animal models Cell therapy Thérapie génique Dependovirus/genetics Gene Transfer Techniques Adeno-associated virus Thérapie cellulaire Duchenne Muscular Dystrophy Canine Age-related macular degeneration Immunology Knockout Disease Models Pluripotent stem cells Genes Spinal cord Metabolism Astrocytes Preschool Progeria

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