Variant or sporadic CJD in individuals heterozygous for PRNP codon 129? - Inria - Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue The Lancet Année : 2010

Variant or sporadic CJD in individuals heterozygous for PRNP codon 129?

S. Haik
  • Fonction : Auteur
Damien Galanaud
CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP]
Equipe NEMESIS - Centre de Recherches de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière
Jl Laplanche
  • Fonction : Auteur
L. Freeman
  • Fonction : Auteur
Jp Brandel
  • Fonction : Auteur

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Soumis le : vendredi 19 avril 2013-17:10:37

Dernière modification le : lundi 4 mars 2024-12:28:20

Fichier non déposé

Dates et versions

hal-00816094 , version 1 (19-04-2013)

Identifiants

  • HAL Id : hal-00816094 , version 1

Citer

S. Haik, Damien Galanaud, Jl Laplanche, L. Freeman, Jp Brandel. Variant or sporadic CJD in individuals heterozygous for PRNP codon 129?. The Lancet, 2010. ⟨hal-00816094⟩

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