9 résultats  enregistrer la recherche


hal-01160656v1  Article dans une revue
M PravenecD GauguierJ J SchottJ BuardV Kren et al.  A genetic linkage map of the rat derived from recombinant inbred strains.
Mammalian Genome, Springer Verlag, 1996, 7 (2), pp.117-27
hal-01160691v1  Article dans une revue
V LauthierJ BuardO DelattreJ ZucmanGilles VergnaudCEB 29 detects a VNTR locus (Het: 80%) on chromosome XY.
Human Molecular Genetics, Oxford University Press (OUP), 1992, 1 (1), pp.63
hal-01160678v1  Article dans une revue
L TerrenatoC JodiceP BlasiA LoizeddaL Contu et al.  The EUROGEM map of human chromosome 6.
European Journal of Human Genetics, Nature Publishing Group, 1993, 2 (3), pp.214-5
hal-01159817v1  Article dans une revue
H DebrauwèreJ BuardJ TessierD AubertGilles Vergnaud et al.  Meiotic instability of human minisatellite CEB1 in yeast requires DNA double-strand breaks.
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 1999, 23 (3), pp.367-71
hal-01160685v1  Article dans une revue
Gilles VergnaudD GauguierJ J SchottD LepetitV Lauthier et al.  Detection, cloning, and distribution of minisatellites in some mammalian genomes.
EXS, Basel ; Boston : Birkhäuser Verlag, 1989-, 1992, 67, pp.47-57
hal-01160661v1  Article dans une revue
J BuardGilles VergnaudComplex recombination events at the hypermutable minisatellite CEB1 (D2S90).
EMBO Journal, EMBO Press, 1994, 13 (13), pp.3203-10
hal-01160640v1  Article dans une revue
Y E DubrovaV N NesterovN G KrouchinskyV A OstapenkoGilles Vergnaud et al.  Further evidence for elevated human minisatellite mutation rate in Belarus eight years after the Chernobyl accident.
Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, Elsevier, 1997, 381 (2), pp.267-78
hal-01160655v1  Article dans une revue
F FoucaultJ BuardF PrazC JaulinD Stoppa-Lyonnet et al.  Stability of microsatellites and minisatellites in Bloom syndrome, a human syndrome of genetic instability.
Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, Elsevier, 1996, 362 (3), pp.227-36. <10.1016/0921-8777(95)00047-X>