Identification of PCPE-2 as the endogenous specific inhibitor of human BMP-1/tolloid-like proteinases - Inria - Institut national de recherche en sciences et technologies du numérique Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Nature Communications Année : 2023

Identification of PCPE-2 as the endogenous specific inhibitor of human BMP-1/tolloid-like proteinases

Sandrine Vadon-Le Goff
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
CV
Agnès Tessier
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
University of Freiburg [Freiburg]
Manon Napoli
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Cindy Dieryckx
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Julien Bauer
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Mélissa Dussoyer
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Priscillia Lagoutte
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Célian Peyronnel
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Lucie Essayan
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Svenja Kleiser
University of Freiburg [Freiburg]
Nicole Tueni
Mathematical and Mechanical Modeling with Data Interaction in Simulations for Medicine
Emmanuel Bettler
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Natacha Mariano
  • Fonction : Auteur
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305
Elisabeth Errazuriz-Cerda
  • Fonction : Auteur
Université de Lyon
Carole Fruchart Gaillard
  • Fonction : Auteur
Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives
CEA- Saclay
Service d'Ingénierie Moléculaire pour la Santé (ex SIMOPRO)
Médicaments et Technologies pour la Santé
Florence Ruggiero
Institut de Génomique Fonctionnelle de Lyon
Christoph Becker-Pauly
Christian-Albrechts-Universität zu Kiel = Christian-Albrechts University of Kiel = Université Christian-Albrechts de Kiel
Jean-Marc Allain
Mathematical and Mechanical Modeling with Data Interaction in Simulations for Medicine
Leena Bruckner-Tuderman
  • Fonction : Auteur
University of Freiburg [Freiburg]
Alexander Nyström
University of Freiburg [Freiburg]
Catherine Moali
Laboratoire de Biologie Tissulaire et d'ingénierie Thérapeutique UMR 5305

Résumé

AbstractBMP-1/tolloid-like proteinases (BTPs) are major players in tissue morphogenesis, growth and repair. They act by promoting the deposition of structural extracellular matrix proteins and by controlling the activity of matricellular proteins and TGF-β superfamily growth factors. They have also been implicated in several pathological conditions such as fibrosis, cancer, metabolic disorders and bone diseases. Despite this broad range of pathophysiological functions, the putative existence of a specific endogenous inhibitor capable of controlling their activities could never be confirmed. Here, we show that procollagen C-proteinase enhancer-2 (PCPE-2), a protein previously reported to bind fibrillar collagens and to promote their BTP-dependent maturation, is primarily a potent and specific inhibitor of BTPs which can counteract their proteolytic activities through direct binding. PCPE-2 therefore differs from the cognate PCPE-1 protein and extends the possibilities to fine-tune BTP activities, both in physiological conditions and in therapeutic settings.

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Sciences du Vivant [q-bio]
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Soumis le : mercredi 17 janvier 2024-17:04:20

Dernière modification le : mardi 16 avril 2024-13:02:16

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Dates et versions

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Paternité

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Citer

Sandrine Vadon-Le Goff, Agnès Tessier, Manon Napoli, Cindy Dieryckx, Julien Bauer, et al.. Identification of PCPE-2 as the endogenous specific inhibitor of human BMP-1/tolloid-like proteinases. Nature Communications, 2023, 14 (1), ⟨10.1038/s41467-023-43401-0⟩. ⟨hal-04350568⟩

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